為第一線研究人員打造

你做過的每一步，以及它們如何相連。

Bourn 在你工作時一路記錄：從材料、實驗，到檔案、分析、圖表與論文，每一步都連結到前一步。幾個月後，你仍然看得到一個結果是怎麼來的。

下載 Mac 版 看看它能做什麼

版本 0.5.0 · Apple 晶片 · English 與繁體中文

bourn.S
研究
HeLa 細胞的藥物反應
實驗
資料集
分析執行
結果
報告
西方墨點
2026 年 10 月 12 日
SDS-PAGE，第 3 版
anti-β-actin · A23
膜片掃描
12 個檔案 · TIFF
定量分析
執行 #14 · 4 個節點
已驗證
圖 2B
表 1
比值降幅對照組1.00實驗組0.5842 %
論文第 3 章
3.3 結果
圖 2B. 蛋白質含量。
實驗組含量下降了 42 % 
（圖 2B）。

從實驗台到論文，一份完整紀錄

每一步都連結到前一步。

HeLa 細胞 · P12RIPA 緩衝液BCA 定量套組Anti-β-actin · A23PVDF 膜還有 8 項西方墨點10/12 · SDS-PAGE v3膜片掃描12 張 TIFF 影像微孔盤讀值BCA · CSV定量分析分析流程 · 執行 #14圖 2A條帶圖 2B含量表 S1數值論文第 3 章材料實驗檔案分析圖表報告

材料

試劑、批號、盒子

實驗

某天執行的 protocol

檔案

實驗產生的檔案

分析

在檔案上執行的分析流程

圖表

保存在研究中

報告

你的論文或稿件

1 · 材料

架上的每樣東西，連同批號

材料以表格管理，每種類別一個分頁，可從 Excel 匯入。每台冰箱、每個架子和盒子都畫在它實際的位置，並保留歷程。

−80 °C 冰箱 A
第 7 盒 · cDNA
cDNA · HeLa 24 h · 10/12
今天從第 3 盒移入
qPCR 配製· 10/12 · protocol 第 3 版
1 · 預混液
反應數 SYBR 2× 引子
2 · 加入模板
cDNA · HeLa 24 h · 第 7 盒 C4
3 · 執行程式
黏合溫度protocol 為 60 °C
⚑ 偏差 · 原因： 「引子 Tm 較高」
10/14 修訂 · Ct 閾值 0.20 → 0.25 · 原因： 「基線漂移」
實驗紀錄單
掃描開啟紀錄
2 · 實驗

一步一步的實驗紀錄

每個實驗都是某一天執行的 protocol，可以在實驗台旁填寫，也可以事後再補上。用量隨反應數變動，試管直接來自你的盒子；數值和 protocol 不同時，會問你原因。標記完成之後，每一項變更都是附上原因的修訂，印出的實驗紀錄單也能連回這筆紀錄。

3 · 檔案

檔案留在你放的地方

檔案留在你的硬碟或實驗室伺服器上；Bourn 以路徑和指紋記錄每個檔案，而不是複製一份。把檔案附加到產生它的實驗，就能看到所有用到它的地方：執行紀錄、研究和報告。

位置
我的檔案
共用
最近
我的檔案 › qpcr › 2026-10-12
plate_1.csv48 KB
plate_2.csv48 KB
melt_curve.csv212 KB
gel_photo.tif6.1 MB
raw
plate_1.csv
48 KB · CSV
孔目標Ct
A1GAPDH18.2
A2MYC24.9
實驗
附加到實驗…qPCR 配製 · 10/12
使用於
執行 #14 · 定量分析研究 · 藥物反應論文 · 第 3 章
以路徑和指紋記錄，不複製
驗證 · 結果相符 ✓
讀取影像
分割細胞核
閾值Otsu
測量
標籤面積
1412
2688
3301
4 · 分析

可以再次驗證的分析

用節點畫出分析流程。每次執行都保留配方，「驗證」會用同樣的檔案重新執行，告訴你結果是否仍然相符。

5 · 圖表與研究

記得來源的結果，保存在研究中

把重要的圖、表和數值保存在研究中。重新執行會提供新版本，而不是直接替換；每個結果都帶有它的分析資訊，以及用到它的地方。

研究HeLa 細胞的藥物反應
圖 2B
執行 #15 產生了較新的版本。
只會提供給你，不會自動替換。
比較接受
分析資訊
檢定Welch t 檢定n每組 3標準化依據β-actin
使用於論文 · 第 3 章執行 #15西方墨點 · 10/12
3.2 方法
蛋白質含量的測定方法為 西方墨點 · 10/12
轉漬至 PVDF 膜 @（Towbin et al., 1979）。
參考文獻
Towbin et al., 1979
Electrophoretic transfer of proteins…
Laemmli, 1970
Cleavage of structural proteins…
Bradford, 1976
A rapid and sensitive method…
3.3 結果
圖 2B. 處理後的蛋白質含量。
來自執行 #14 · 定量分析
實驗組含量下降了 42 %（相較於對照組）。 來自表 1，執行 #14 · 儲存格「降幅」
6 · 報告

在工作發生的地方寫論文

輸入 @ 即可從參考文獻庫引用。把方法中的句子連結到它描述的實驗，直接從研究放入圖表，每個數字都和產生它的執行紀錄連在一起。

另外

搭配你已在用的 AI

把 Claude 或其他 AI 應用程式連接到 Bourn。它能讀取你的 protocol 和執行紀錄，並提議分析流程。Bourn 會先詢問才讓它讀你的筆記，也不會讓它捏造任何數值。

你的 AI 應用程式
幫我計算上週 DAPI 影像中的細胞核
我先看看你在 Bourn 中的實驗。
我已在你的畫布上放了一個提議的分析流程。
Bourn
要讓 AI 讀取「DAPI 染色 · 10/24」的筆記嗎？
這一次 直到結束 拒絕
提議
讀取影像
分割細胞核
計數物件
接受
已加入你的分析流程 ✓

外掛

節點和工具來自外掛，Bourn 會幫你安裝和更新。

所有外掛與工具 →
Image 0.11.4
讀取顯微影像、分割、繪製區域與遮罩、測量。
Table 1.3.0
篩選、合併、分組和重塑任一步驟的表格。
Statistic 1.5.0
常用檢定、迴歸和標準曲線，並記錄 n 與所用檢定。
Plot 0.7.0
可發表的圖、圖表編輯器和組合面板。
Video 0.3.1
縮時影像、FRAP 與 MP4 匯出。
Sequence 0.1.0
檢視與比對 DNA 和蛋白質序列。
Files 1.0.2
列出並挑選分析流程的輸入檔案。
Script 1.0.3
把你自己的 Python 變成節點。
Search 0.1.0
即使換個說法或換種語言，也能找到你要的。

從經過測試的 protocol 開始

免費的 protocol 目錄，提供 English 與繁體中文，改編自開放授權的來源。複製一份、連結你自己的材料，它就是你的了。

瀏覽目錄 →
  • PCR（Taq，25 µL）
  • qPCR 配製（SYBR Green）
  • SDS-PAGE 與西方墨點法
  • BCA 蛋白質定量
  • RNA 萃取
  • 質體小量萃取
  • 貼附型細胞繼代
  • 還有 8 個
Bourn 應用程式圖示

取得 Bourn

有新版本時，它會自動更新自己和外掛。

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